Аминорем раствор

Парентеральное белковое питание при:
- гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза;
- невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до-или послеоперационном периоде;
- обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении);
- травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе;
- воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях;
- злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;
- у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ.

При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период.
Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Лекарственная форма: Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл, 250 мл (флаконы)
Форма выпуска: Инфузионный раствор во флаконах по 100 мл, 200 мл или 250 мл.

СОСТАВ:
100 мл раствора содержится:
L-пролин-0,1 г,
L-серин-0,1 г,
L-аланин-0,2 г,
L-изолейцин-0,352 г,
L-лейцин-0,49 г,
L-аспарагиновая кислота-0,25 г,
L-тирозин-0,025 г,
L-глутаминовая кислота-0,075 г,
L-фенилаланин-0,533 г,
L-аргинин гидрохлорид-0,50 г,
L-лизин гидрохлорид-0,43 г,
L-валин-0,36 г,
L-треонин-0,25 г,
L-гистидин гидрохлорид моногидрат-0,25 г,
L-триптофан-0,09 г,
L-метионин-0,225 г,
L-цистин-0,01 г или L-цистеин гидрохлорид моногидрат0,0172 г,
Глицин-0,76 г,
Сорбит-5,0 г
Натрий бисульфит-0,05 г или натрий метабисульфит-0,0457 г.
Вода для инъекций-100 мл.

Описание: Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания.

Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков.
Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L – форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков.

Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела.
При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.

В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота – 8 г.

Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L—аргинин и L-гистидин. L-apгинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени.

L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексе, которые снижают действие аминокислот.

Биодоступность препарата составляет 100%.

После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины.

Последняя выводится почками.

Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые:
от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки).

При катаболических состояниях – 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2 - 18 лет:
1,0 – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).
Максимальная суточная доза – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела).

Максимальная скорость инфузии:
2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час.

При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.
Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.

Обычно препарат переносится хорошо.

В единичных случаях:
- тошнота;
- рвота;
- озноб;
- флебит (особенно при быстром введении).

Вследствие содержания в препарате бисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны:
- гиперергические реакции;
- рвота;
- диарея;
- диспноэ;
- приступы бронхиальной астмы;
- нарушение сознания;
- шок.

Кроме того, продукты взаимодействия бисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

- нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);

- гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом);

- тяжелая печеночная и почечная недостаточность;

- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

- нарушение обмена аминокислот; - метаболический ацидоз;

- острый период черепно-мозговой травмы;

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям. Препарат применяют только в условиях стационара.

Препарат применяют только в условиях стационара.

С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки.

При умеренной печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования.

Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав.

Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не хранить открытый флакон. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании. Использовать только прозрачный раствор в неповреждённом флаконе!

Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора.

Стерильно. Внутривенно.

Только для одноразового отбора! Не замораживать и не нагревать!

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты изготовления.