Ангигард раствор

- атеросклеротическая энцефалопатия;
- ишемический церебральный инсульт;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (включая диабетическую ангиопатию), воспалением;
- трофические расстройства в тканях, связанные с поражением вен или нарушением микроциркуляции (посттромбофлебический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожение);
- облитерирующий эндартериит;
- ангионейропатия (болезнь Рейно);
- нарушение кровообращения глаза (острая, подострая, хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза);
- нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза, сопровождающееся снижением слуха.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.Раствор для инъекций 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах.

СОСТАВ:
1 ампула содержит:
Активное вещество: пентоксифиллин -100 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Пентоксифиллин является производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в клетках крови, а также в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, уменьшает повышенную концентрацию фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает её реологические свойства. Кроме того, пентоксифиллин вызывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и имеет положительный инотропный эффект. В результате применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, ЦНС, умеренно - в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.

Главный фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества и находится с ними в состоянии обратимого биохимического равновесия. Поэтому пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое. Период полувыведения (Т1/2) пентоксифиллина составляет 1,6 часа.
Пентоксифиллин метаболизируется полностью, более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Менее 4 % дозы выводится с калом. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечено удлинение Т1/2 пентоксифиллина.

Внутривенные (в/в) инфузии являются наиболее эффективными формами парентерального введения препарата, которые лучше переносятся. Режим дозирования определяется врачом и зависит от степени тяжести циркуляторных нарушений, массы тела и переносимости лечения. Инфузию можно проводить только в случае, если раствор является прозрачным. Рекомендуются взрослым такие схемы лечения:
В/в инфузия 100-600 мг пентоксифиллина в 100-500 мл раствора Рингера лактата70,9%- раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы 1 -2 раза в сутки. Продолжительность в/в капельной инфузии составляет 60-360 минут, то есть введение 100 мг пентоксифиллина должно длиться не меньше 60 минут. Инфузия может быть дополнена пероральным приемом пентоксифиллина (400 мг) из расчета, что максимальная суточная доза (инфузионная и пероральная) составляет 1200 мг.
При тяжелом состоянии пациента (особенно при постоянной боли, при гангрене или трофических язвах) возможно проведение инфузии препарата в течение 24 часов. При такой схеме введения дозу определяют из расчёта 0,6 мг/кг/ч. Рассчитанная таким образом суточная доза для пациента с массой тела 70 кг составляет 1000 мг, для пациента с массой тела 80 кг - 1150 мг.
Независимо от массы тела пациента максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Объем инфузионного раствора рассчитывается индивидуально, с учетом сопутствующих заболеваний, состояния пациента и составляет в среднем 1 -1,5 л в сутки.
В отдельных случаях препарат применяют путем в/в инъекции по 5 мл (100 мг). Инъекцию выполняют медленно, в течение 5 минут, положение пациента - лежа.
Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости в корректировке дозировки.
Продолжительность парентерального курса лечения определяется врачом, который проводит лечение.
После улучшения состояния пациента рекомендовано продолжить лечение, применяя таблетированную форму препарата.

Со стороны сердечно-сосудитой системы:
редко:
- тахикардия;
нечасто:
- периферический отек;
- покраснение лица и чувство жара (приливы);
очень редко:
- нетипичная боль в груди;
- артериальная гипотензия;
- прогрессирование стенокардии;
- артериальная гипертензия;
- одышка;
- аритмия;
- сердцебиение.

Со стороны крови и лимфатической системы:
единичные случаи:
- тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура;
- лейкопения;
- панцитопения (которая может иметь летальный исход);
- удлинение протромбинового времени;
- гипофибриногенемия;
- анемия;
- апластическая анемия;
- кровотечения (например, из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника, носа).

Со стороны нервной системы:
редко:
- головная боль;
- головокружение;
- асептический менингит (при применении высоких доз);
единичные случаи;
- тремор рук;
- бессонница;
- возбуждение;
- беспокойство;
- чувство страха;
- потеря сознания;
- нарушения сна;
- галлюцинации;
- потемнение в глазах;
- онемение конечностей;
- гипергидроз;
- судороги;
- парестезии.

Со стороны органов чувств:
- нарушение зрения;
- скотома;
- слезотечение;
- конъюнктивиты;
- боль в ушах;
- мигрень;
- кровоизлияния в сетчатку;
- отслойка сетчатки.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто:
- желудочно-кишечные расстройства;
- ощущения давления в желудке, его переполнения, диарея;
нечасто:
- тошнота;
- рвота (в т.ч. неоднократная);
- метеоризм;
- эпигастральные боли;
- анорексия;
- атония кишечника;
- запоры;
- сухость в горле;
- жажда.

Со стороны метаболизма:
очень редко:
- гипогликемия;
- гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы:
единичные случаи:
- аллергические реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции вплоть до шока, ангионевротический отек, бронхоспазм, покраснение кожи, зуд, сыпь, крапивница);
- токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
- синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны гепатобилиарной системы:
очень редко:
- внутрипеченочный холестаз;
- повышение активности ферментов печени;
- обострение холецистита;
- холестатический гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
очень редко:
- повышенное потовыделение;
- гиперемия кожи лица и верхней части грудной клетки;
- отеки;
- макулопапулезная сыпь;
- повышенная ломкость ногтей.

Изменения в месте введения:
- боль в месте введения;
- гиперемия;
- отек;
- сыпь.

Другие:
- нарушения вкуса;
- повышенное слюновыделение;
- недомогание;
- боли в горле/шее;
- ларингит;
- заложенность носа;
- увеличение/уменьшение массы тела;
- озноб;
- чувство жара;
- лихорадка;
- гипертермический синдром.

Лабораторные показатели:
- повышение активности печеночных трансаминаз (АПТ, ACT, ЛДГ) и щелочной фосфатазы.

Большинство побочных реакций связаны с дозировкой. Их можно свести к минимуму или вовсе избежать при уменьшении дозы.
Если имеют место тяжелые побочные реакции, лечение следует прекратить.

- повышенная чувствительность к пентоксифиллину, к другим компонентам препарата или к другим препаратам группы метилксантинов, таким как теофиллин, кофеин, холина теофиллинат, аминофиллин или теобромин;
- массивные кровотечения (рискусиления кровотечения);
- кровоизлияния в сетчатку глаза, мозг; если во время лечения пентоксифиллином происходит кровоизлияние в сетчатку глаза, применение лекарственного средства следует сразу прекратить;
- геморрагический диатез;
- острый инфаркт миокарда;
- печеночная или почечная недостаточность;
- язва желудка и/или кишечные язвы;
- порфирия;
- беременность и период кормления грудью;
- детский возраст до 18 лет.

Пентоксифиллин не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.
При первых признаках развития анафилактической/анафилактоидной реакции лечение препаратом следует прекратить и обратиться за помощью к врачу. При применении препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, предварительно следует достичь фазы компенсации кровообращения. У больных, страдающих диабетом и получающих лечение инсулином или пероральными антидиабетическими средствами, при применении высоких доз препарата возможно усиление влияния этих препаратов на уровень сахара в крови. В этих случаях, следует уменьшить дозу инсулина или пероральных противодиабетических средств и особенно тщательно наблюдать за пациентом. Больным системной красной волчанкой (СКВ) или другими заболеваниями соединительной ткани пентоксифиллин можно назначать только после детального анализа возможных рисков и пользы. Поскольку во время лечения пентоксифиллином существует риск развития апластическойанемии, нужен регулярный контролътэбщето анализа крови.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или тяжелой дисфункцией печени выведение пентоксифиллина может быть замедленным. Нужен надлежащий мониторинг.
У пациентов пожилого возраста может возникнуть необходимость в уменьшении среднетерапевтческой дозы из-за повышения биодоступности и снижения скорости выведения активного вещества. Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата. Особенно внимательное наблюдение необходимо для:
- пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;
- пациентов с инфарктом миокарда;
- пациентов с артериальной гипотензией;
- пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. У этих пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия;
- пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) ниже 30 мл/мин);
- пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;
- пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, обусловленной, например, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертывания крови.
- пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
- пациентов, недавно перенесших оперативное лечение (повышенный риск возникновения кровотечения, в связи, с чем требуется систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита);
- пациентов, для которых снижение артериального давления является высоким риском (например, пациенты с тяжелой ишемической болезнью сердца или стенозом сосудов, которые доставляют кровь в мозг);
- пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и антивитаминами К (кумарины);
- пациентов, одновременно получающих печение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами.
Следует также учитывать вероятность возникновения побочных реакций со стороны центральной нервной системы.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одной ёмкости

Одновременное применение пентоксифиллина и антигипертензивныхпрепаратов (в частности, ингибиторов ангиотензин превращающего фермента) усиливает действие последних, поэтому требуется соответствующее корректирование доз гипотензивных препаратов.
Антикоагулянты, препараты, уменьшающие коагуляцию крови. Одновременный прием пентоксифиллина и препаратов, уменьшающих коагуляцию крови, повышает возможность кровотечения, поэтому следует чаще контролировать протромбиновое время. Когда назначается или изменяется дозирование пентоксифиллина, рекомендуется проводить контроль антикоагулянтной активности у этих пациентов.
Циметидин. При одновременном введении циметидина происходит значительное повышение концентрации, пентоксифиллина в сыворотке крови. Необходимо внимательно следить за возможным появлением признаков передозировки пентоксифиллина. Другие антагонисты Н2- рецепторов (фамотидин, ранитидин и низатидин) значительно меньше влияют на метаболизм пентоксифиллина.
Теофиллин. Одновременное введение пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина в сыворотке крови. Поэтому необходимо следить за концентрацией теофиллина в сыворотке крови, при необходимости - уменьшать его дозу. Кеторолак, мелоксикам. Одновременное применение пентоксифиллина и кеторолака может привести к увеличению протромбинового времени и повысить риск кровотечения. Риск кровотечения может также увеличиваться при одновременном применении пентоксифиллина и мелоксикама. Поэтому одновременное лечение этими препаратами не рекомендуется. Ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин тормозит метаболизм пентоксифиллина в печени, поэтому одновременное применение пентоксифиллина и ципрофлоксацина может привести к увеличению концентрации пентоксифиллина в сыворотке крови. При необходимости проведения одновременного лечения пентоксифиллином и ципрофлоксацином рекомендуется вдвое уменьшить дозу пентоксифиллина.
Инсулин и пероральные противодиабетические препараты. Большие в/в дозы пентоксифиллина могут усилить гипогликемические эффекты инсулина и пероральных противодиабетических препаратов, поэтому следует соответственно корректировать дозировки инсулина или гипогликемического препарата.
Нитраты. Пентоксифиллин усиливает действие нитратов.
Эритромицин. Нет данных о возможном взаимодействии пентоксифиллина и эритромицина. Однако при совместном применении пентоксифиллина и эритромицина отмечается повышение плазменного уровня эритромицина с проявлениями токсических реакций.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.