Азеф суспензия
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Азеф суспензия

Действующее вещество (МНН): азитромицин
Производитель(Имя,Страна): Remedy Group СП OOO
Цена: 20 500 сум
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Аналоги

Инструкция Азеф суспензия

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР–органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
- скарлатина;
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и типичные пневмонии, бронхит);
- инфекции кожи и мягких тканей (угревая сыпь (Acne vulgaris) средней тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит);
- болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans).
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма выпуска Суспензия 200мг/5мл 15 мл N1 (флаконы).

СОСТАВ:
5 мл суспензии содержит: Азитромицина дигидрат - 200 мг;
Описание: суспензия белого с желтоватым оттенком или светло-желтого цвета сладкого вкуса с запахом соответствующего ароматизатора.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К препарату чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп С, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что связано его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (Сmax) азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы кровы, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах, особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в месте локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Метаболизируется главным образом в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата, и 41 ч в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Выводится, в основном, с желчью в неизменном виде, небольшая часть через почки с мочой.
Режим дозирования
Внутрь за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Детям при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг массы тела) или в течение 5 дней: в первый день – 10 мг/кг массы тела, затем по 5-10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 4 дней.
При лечении Еrythema migrans у детей препарат назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней: по 20 мг/кг массы тела первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день. Рекомендуется содержимое флакона взбалтывать перед каждым употреблением.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
- мелена;
- холестатическая желтуха;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- запор;
- снижение аппетита;
- кандидомикоз слизистой оболочки полости рта;
- изменение вкуса;
- гастрит;
- обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны мочеполовой системы:
- нефрит;
- вагинальный кандидомикоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение;
- боль в грудной клетке.

Со стороны центральной и периферической нервной системы:
- головокружение;
- головная боль;
- сонливость;
- повышенная утомляемость;
- головная боль (при терапии среднего отита);
- гиперкинезия;
- тревожность;
- невроз;
- нарушения сна.

Аллергические реакции:
очень редко:
- кожные высыпания;
- отек Квинке;
- зуд кожи;
- крапивница;
- фотосенсибилизация;
- конъюнктивит;
- синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны лабораторных показателей:
в отдельных случаях:
- нейтрофилия;
- эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).

Прочие:
- астения;
- фотосенсибилизация.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- повышенная чувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
- детский возраст до 6 месяцев (эффективность и безопасность не установлена).
При нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Особые указания
Рекомендуют соблюдать перерыв, по меньшей мере, в 2 ч между приемом азитромицина и антацидных препаратов. В случае пропуска приёма одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие с перерывами в 24 ч. Пациент следует предупредить о необходимости сообщать врачу при возникновении любого побочного эффекта. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предлагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Антацидные средства, содержащие алюминий и магний, этанол и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.
Азитромицин, в отличие от других макролидных антибиотиков, не связывается с изоферментами системы цитохрома Р450.
К настоящему времени не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.
При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.
При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (спазм сосудов, дизестезия).
Линкозамины снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина.
Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.
При употреблении с бромкриптином, повышается концентрация последнего в крови.
При приеме с диэрготамином и эрготамином наблюдается острый эрготоксический эффект, который характеризуется тяжелым спазмом периферических сосудов и дизестезией.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ