Азиткур таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Азиткур таблетки

Действующее вещество (МНН): азитромицин
Производитель(Имя,Страна): Lafz OOO
Цена: от 24 700 сум / 8 300 за шт.
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Аналоги

Инструкция Азиткур таблетки

Показания
Инфекционно-воспалительное заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР - органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
- скарлатина;
- инфекция нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и типичные пневмонии, бронхит);
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- инфекции урогенитального тракта (не осложненный уретрит и/или цервицит); - болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
- заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 500 мг N100 (10x10) (блистеры).

СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: азитромицин – 500 мг;
Вспомогательные вещество: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, стрептоккоки групп C, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella perrtussis, B. parapertussis, Legionella pneumopnila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginatis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Closiridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Фармакокинетика
Всасывание
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Распределение
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливается, преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных, возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Метаболизм
В печени деметилируется, образующиеся метаболизмы не активны.

Выведение
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа :период полу выведения составляет, 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч. в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Режим дозирования
Препарат принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз/сут.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г.)
При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г;
При инфекциях кожи и мягких тканей: назначают в дозе 1 г/сут за 1 прием первый день, далее по 500 мг/сут, ежедневно с 2 по 5 дней. Курсовая доза-3 г.
При осложненном, длительно протекающем уретрите: цервиците вызванном Chlomydia trachomotis по 1 г 3 раза, с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза-3 г.
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans)назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни. Курсовая доза-3 г.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Heticobacter Pylori, назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.. Детям старше 3 лет и/или с массой тела более 25 кг при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсивная доза-30 мг/кг), или 1 день-10 мг/кг, затем в течение 4 дней по 5-10 мг/кг/сут.
При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезни Лайма (боррелиоза) препарат назначают в дозе 20 мг/кг в 1 день, затем 10 мг/кг со 2 го по 5 день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
- диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%);
- 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз;
- у детей - запоры, анорексия, гастрит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы:
- головокружение, головная боль, сонливость;
- у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинзия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).

Со стороны половой системы:
- вагинальная кандидоз, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции:
- сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Прочие:
- повышенная утомляемость;
- у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
- печеночная и почечная недостаточность;
- детский возраст до 3 лет и/или массой тела менее 25 кг;
- лактация.

С осторожностью: назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (возможны желудочного аритмии, удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции почек при печени, при беременности.
При беременности и кормлении
Применение при беременности препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для материи превышает потенциальный риск для плода.
Особые указания
Препарат не принимают во время приема пищи. В случае пропуска приема, пропущенного, дозу следует принять как можно раньше, а последующие с интервалом 24 часа.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, проведения симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармокологического действия триазолана.
Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают.
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре ниже 30°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ