Миомил раствор
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Миомил раствор

Действующее вещество (МНН): милринон
Производитель(Имя,Страна): Claris Lifesciences-Otsuka Ltd
Цена: от 798 300 сум / 159 700 за шт.
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Инструкция Миомил раствор

Показания
Кратковременная терапия:
- острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии), послеоперационный период в кардиохирургии.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 1 мг/мл; по 10 мл раствора в стеклянной ампуле; по 5 или 10 ампул в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

СОСТАВ:
Каждый мл препарата содержит:
Активное вещество: милринона лактат, эквивалентный милринону – 1 мг;
Вспомогательные вещества: молочная кислота, глюкоза безводная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.
Фармакологическое действие
Кардиотоническое негликозидное средство, которое отличается по структуре и механизму действия от сердечных гликозидов и катехоламинов и оказывает положительный инотропный, незначительный хронотропный и вазодилататорный эффекты. Угнетает активность фосфодиэстеразы третьего типа, за счет чего в клетках миокарда и гладких мышцах сосудов накапливается цАМФ и увеличивается внутриклеточная концентрация ионов кальция, что приводит к усилению сократимости миокарда и расслаблению гладких мышц сосудов; не проявляет бета-адренергической активности и не подавляет натрий-калиевую аденозинтрифосфатазу; вызывает дозозависимое от концентрации в плазме повышение максимального систолического давления в левом желудочке, а также увеличение скорости кровотока в предплечье, что свидетельствует о прямой вазодилатирующей активности препарата, кроме повышения сократимости миокарда, улучшает его диастолическую функцию за счет более выраженной диастолической релаксации левого желудочка. При застойной СН (сердечная недостаточность) вызывает быстрое, зависящее от дозы и концентрации в плазме, возрастание сердечного выброса и снижение давления в легочных капиллярах и сосудистого сопротивления без существенного увеличения ЧСС (частота сердечных сокращений) и потребности миокарда в кислороде. Существенные изменения гемодинамики начинают регистрироваться через 5-15 минут от начала введения препарата.
Фармакокинетика
После в/в инъекции 12,5 мкг/кг - 125 мкг/кг у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, милринон распределяется в объеме 0,38 л/кг, в среднем период Т1/2 составляет 2,3 ч, а клиренс - 0,13 л/кг/ч. После внутривенного введения дозы от 0,2 мкг/кг/мин до 0,7 мкг/кг/мин при застойной сердечной недостаточности, препарат имел объем распределения 0,45 л/кг, средний период полувыведения составляет 2,4 часа, а клиренс 0,14 л/кг/ч. Примерно 70% введенного милринона связывается с белками плазмы человека. Первичный маршрут экскреции милринона осуществляется через мочу. Примерно 90% принятой дозы выводится с мочой в течение 8 часов.
Режим дозирования
Расчет дозы нагрузки: у взрослых препарат применяют в/в в нагрузочной дозе 50 мкг/кг медленно в течение 10 минут. Возможно добавление растворителей до объема 10 мл или 20 мл, что облегчает визуальный контроль за введением. Растворителями как при введении нагрузочной дозы, так и для поддерживающей инфузии является изотонический раствор натрия хлорида 0,9% или раствор глюкозы 5%.

Дозы нагрузки Милринона (в зависимости от массы тела пациента): для в /в (введения): при массе тела пациента, 40 кг - нагрузочная доза 2,0 мг, при массе 50 кг - доза 2,5 мг, при массе 60 кг - доза 3 мг, при массе 70 кг - доза 3.5 мг, при массе 80 кг - доза 4 мг. Поддерживающая доза после введения дозы нагрузки: продолжают инфузию милринона в поддерживающей дозе на основании анамнеза от 0,375 до 0,75 мкг/кг/мин. Скорость поддерживающей инфузии зависит от степени гемодинамического и клинического ответа; МДЦ-1,13 мг/кг/сут.
Побочное действие
- гипотензия;
- боль в области сердца;
- гипокалиемия;
- аритмия;
- желудочковая аритмия;
- желудочковая тахикардия;
- суправентрикулярная аритмия;
- стенокардия;
- головная боль;
- тремор;
- бронхоспазм;
- изменение тестов печеночных проб;
- кожные реакции;
- тромбоцитопения;
- гипокалиемия;
- анафилактический шок.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к милринону;
- острая стадия инфаркта миокарда;
- беременность, кормление грудью;
- детский возраст.
При нарушениях функции почек
При почечной недостаточности уменьшать скорость введения препарата.
Применение у детей
Не следует применять препарат у этой возрастной категории.
Особые указания
Нужен постоянной контроль гемодинамических показателей и ЭКГ (электрокардиограмма) в связи с возможными случаями снижения АД или возникновением аритмии. Скорость введения замедлить или прекратить при снижении АД до стабилизации состояния больного; необходим контроль функции почек, электролитного и водного баланса, увеличение сердечного выброса и диуреза, что может потребовать снижения дозы диуретиков, усиление диуреза может привести к гипокалиемии и увеличить вероятность возникновения аритмии. Необходимо обеспечить наличие медикаментозных и инструментальных средств для быстрого купирования возможных угрожающих жизни аритмий.
Передозировка
Симптомы: Усиление побочного действия.

Лечение: первым шагом в случае появления симптомов передозировки должно быть прекращение введения препарата. По усмотрению врача должны быть проведены соответствующие мероприятия: при брадикардии - введение атропина или другого антихолинергического препарата; при бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимулирующего средства и/или производного теофиллина; при сердечной недостаточности - в/в введение диуретика и/или сердечного гликозида; при шоке - в/в введение препарата с положительным инотропным действием, например, допамина, добутамина, изопротеренола; при артериальной гипотензии с клиническими проявлениями - в/в введение жидкостей и/или вазопрессорных средств, таких как допамин или норэпинефрин.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с раствором фуросемида.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС. Не замораживать.

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ