Моксикум раствор
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Моксикум раствор

Действующее вещество (МНН): моксифлоксацин
Производитель(Имя,Страна): Dr Sertus llac Sanoyi ve Ticaret Ltd Sirker, Турция
Цена: 105 000 сум
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Инструкция Моксикум раствор

Показания
- острый синусит;
- обострение хронического бронхита;
- внегоспитальная пневмония;
- неосложненные и осложненные инфекций кожи и мягких тканей (включая инфицированную диабетическую стопу);
- осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (такие как абсцедирование);
- неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в том числе сальпингиты и эндометриты).
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма: раствор для инфузии.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенной инфузии в бесцветном стеклянном флаконе по 250 мл с бромбутилкаучуковой пробкой и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip off. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

СОСТАВ:
250 мл раствора для инфузии содержат:
Активное вещество: моксифлоксацин (в форме моксифлоксацина гидрохлорида) 400 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета, практически свободный от частиц.
Фармакологическое действие
Моксикум - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия фторхинолонового ряда. Ингибирует топоизомеразу II (ДНК-гираза) и топоизомеразу IV - ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Ингибирование функции изомераз приводит к необратимым изменениям в бактериальной клетке и ее гибели.
Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Отсутствует пе¬рекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, макролидами и тетрацикпинами. Общая частота развития устойчивости низкая.
Невосприимчивость к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность, однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

Моксифлоксацин активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, а также бактерий, резистентных к ß-лактамным и макролидным антибиотикам.
Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы: грамположительные - Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам)*, Streptococcus pyogenes (группа A)*, Streptococcus millerl, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus*, Streptococcus constellatus*, Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus sapro- phyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheria, Enterococcus faecalis (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)*; грамотрицательные - Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ß-лактамазы)*, Haemophillus parainfluenzae*, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ß-лактамазы)*, Escherichia coli*, Enterobacter cloacae*, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mira¬bilis*, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробы - Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis*, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron*, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Peptostrep- tococcusspp.*, Porphyromonasspp., Porphyromonasanaerobius, Porphyromonasasaccha- rolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens*, Clostridium ramosum; атипичные - Chlamydia pneumoniae*, Mycoplasma pneumoniae*, Legionella pneumophila*, Coxiella burnetti.

Моксифлоксацин менее активен в отношении Staphylococcus aureus (штаммы, резистентные к метициллину/офлоксацину)*, Staphylococcus epidermidis (штаммы, резистентные к метициллину/офлоксацину)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.
‘Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.
Фармакокинетика
Всасывание
После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 часа максимальная концентрация достигается в конце инфузии и составляет приблизительно 4,1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме препарата внутрь. После многократных внутривенных инфузий Моксикума в дозе 400 мг продолжительностью 1 час пиковые и минимальные концентрации в плазме в стабильном состоянии достигают значения 4,1 - 5,9 мг/л и 0,43 - 0,84 мг/л соответственно.

Распределение
Моксифлоксацин очень быстро распределяется во внесосудистом русле. Объем распределения -1,7 - 2,7 л/кг. Связывание с белками сыворотки крови (главным образом с альбуминами) составляет около 30 - 50% и не зависит от концентрации вещества. Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в том числе в альвеолярных макрофагах), слизистых оболочках бронхов и носовых пазух, в экссудате из очага кожного'воспаления. В слюне и в интерстициальной жидкости определяется высокая концентрация препарата в свободном состоянии. Кроме того, высокие концентрации препарата определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в женских половых органах.

Метаболизм
После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и ЖКТ как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450.

Выведение
Период полувыведения препарата составляет примерно 12 часов. Около 45% моксифлоксацина выводится в неизменном виде (из них примерно 20% с мочой, около 25% с фекалиями). Общий кажущийся клиренс -12 ± 2,0 л/ч, почечный - 2,6 ± 0,5 л/ч.
Режим дозирования
Препарат вводят внутривенно в виде инфузии. Рекомендуемая доза - 400 мг 1 раз в сутки.
Длительность лечения определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом.
Длительность лечения:
При остром синусите - 7 дней;
При обострении хронического бронхита - 5 дней;
При внегоспитальной пневмонии общая продолжительность ступенчатой терапии препаратом (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;
При неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней;
При осложненных инфекциях кожи и мягких тканей (в/в введение с последующим приемом внутрь)-7-21 день;
При осложненных интраабдоминальных инфекциях, включая полимикробные инфекции (в/в введение с последующим приемом внутрь)-5-14 дней;
При неосложненных воспалительных заболеваниях органов малого таза (в том числе сальпингиты и эндометриты) -14 дней.
Побочное действие
Моксикум обычно переносится хорошо, большинство побочных эффектов относятся к легким или умеренным.

Со стороны пищеварительной системы:
- часто - боль в животе, диспепсия (в том числе метеоризм, тошнота, рвота, запор, диарея), повышение активности печеночных трансаминаз;
- редко - сухость во рту, кандидоз слизистой оболочки рта, стоматит, глоссит, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы;

Со стороны нервной системы:
- часто - головокружение, головная боль;
- редко - астения, бессонница или сонливость, нервозность, чувство тревоги, тремор, парестезии.

Со стороны органов чувств:
- часто - изменение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- редко - тахикардия, повышение артериального давлений, сердцебиение, боль в груди, удлинение интервала ОТ.

Со стороны дыхательной системы:
- редко - одышка;
- крайне редко - бронхиальная астма.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- редко - артралгия, миалгия.

Со стороны мочеполовой системы:
- редко - вагинальныи кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции:
- редко - сыпь, зуд.

Лабораторные показатели:
- редко - лейкопения, увеличение протромбинового времени, эозинофилия, тромбоцитоз, повышение активности амилазы.

Прочие:
- редко - кандидоз, общий дискомфорт, потливость.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
При беременности и кормлении
Безопасность применения препарата при беременности не установлена, поэтому его применение противопоказано.

Небольшое количество моксифлоксацина выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Эффективность и безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
Особые указания
Моксикум с осторожностью назначают при эпилептическом синдроме (в том числе в анамнезе), эпилепсии, тяжелой печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT, а также пациентам с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как брадикардия, острая ишемия миокарда.
В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения препарат следует отменить.
При применении моксифлоксацина на практике не отмечалось реакций фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие моксифлоксацин, должны избегать прямых солнечных лучей и УФ - облучения.

Препарат может вызывать побочные реакции со стороны центральной нервной системы, поэтому возможность управления автомобилем и другими механизмами определяется исходя из оценки реакции пациента на прием препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.
Передозировка
Применение Моксикума в однократных дозах до 1200 мг и многократных дозах по 600 мг в течение 10 дней не сопровождалось какими-либо побочными эффектами.

Лечение: в случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Применение активированного угля при передозировке препаратом имеет весьма ограниченное значение.
Лекарственное взаимодействие
Не требуется коррекция дозировки при совместном применении с атенололом, варфарином, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином).
При применении моксифлоксацина с антиаритмическими препаратами класса IА (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), а также с препаратами, которые удлиняют интервал QT (цизаприд, эритромицин, антипсихотические препараты, трициклические антидепрессанты), возможно аддитивное действие в отношении удлинения интервала QT.
При одновременном применении с кортикостероидами возрастает риск развития тендовагинита или разрыва сухожилия.
Раствор для инфузии Моксикум несовместим с растворами натрия хлорида 10% и 20%, растворами натрия гидрокарбоната 4,2% и 8,4%.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства.

Рекомендуемые товары

18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ