Тиапросан таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Тиапросан таблетки

Действующее вещество (МНН): тиаприд
Производитель(Имя,Страна): Pro Med A.S.
Цена: 64 500 сум / 2 200 за шт.
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Инструкция Тиапросан таблетки

Показания
- Дискинезия и расстройства движения, такие как болезнь Гентингтона, ранняя дискинезия, поздняя дискинезия.
- Психомоторные нарушения у лиц пожилого возраста.
- Психомоторные нарушения при хроническом алкоголизме.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма: Таблетки.
Форма выпуска: По 10 таблеток в блистере, по 3 или 6 или 9 блистеров в картонной коробке.

СОСТАВ:
1 таблетка содержит тиаприду гидрохлорида, что соответствует тиаприду 100 мг;
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Описание: белые или почти белые круглые таблетки с крестообразной риской для разделения с одной стороны, диаметром около 9,5 мм.
Фармакологическое действие
Тиаприд является антипсихотическим средством (нейролептиком), оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Оказывает выраженный анальгетический эффект как при интероцептивному, так и при екстероцептивному боли. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбичної и мезокортикальная системы. Типичный нейролептик, независимый от аденилатциклазы, который избирательно блокирует дофаминергические D2-рецепторы. Его родство с дофаминергическими D1-рецепторами является низкой. Доказано, что его активность потенцирует стимуляцию и сенсибилизацию рецепторов.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие ‒ блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермична действие ‒ блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

В отличие от традиционных антипсихотических средств, тиаприд оказывает незначительное каталептичну действие. Благодаря этим свойствам тиаприд пригоден для лечения нарушений движения центрального происхождения.

Анксиолитическое влияние тиаприду было продемонстрировано на нескольких стрессовых моделях у животных, которые включали и эксперименты, направленные на изучение признаков абстиненции. Кроме того, было доказано, что тиаприд проявляет положительное обезболивающее действие и способствует ясности мышления у престарелых пациентов, оказывает положительный эффект при лечении алкогольной, опийной и никотиновой абстиненции. Механизм его анксиолитического действия пока неизвестен, однако известно, что он отличный от его антидопаминергичного влияния.
Фармакокинетика
После перорального применения 200 мг тиаприду в течение одного часа достигается пик плазматической концентрации, что составляет 1,3 мкг/мл.
Биодоступность тиаприду в форме таблеток составляет 75 %. Абсолютная биодоступность увеличивается на 20 % при приеме тиаприду перед едой. Абсобция происходит медленнее у пожилых пациентов. Распределение в организме достаточно быстрый (менее 1 часа). Тиаприд без накопления проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Эксперименты на животных выявили, что проникновение в грудное молоко наблюдается в соотношении молоко/кровь 1:2. Не связывается с белками плазмы, слабо связывается с эритроцитами.
У людей метаболизируется в незначительной степени. 70 % принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой, почечный клиренс составляет 330 мл/мин Период полувыведения составляет 2,9 часа у женщин и 3,6 часа у мужчин.
У пациентов с почечной недостаточностью его выделения коррелируется клиренсом креатинина.
Режим дозирования
Таблетки следует принимать целыми, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно во время приема пищи.
Дозу препарата устанавливают индивидуально. Суточную дозу распределяют на 3 приема.

Дискинезия и расстройства движения
Ранняя дискинезия – 150 - 400 мг/сутки.
Поздняя дискинезия – 300 - 800 мг/сутки.
Болезнь Гентингтона -300 - 1200 мг/сутки.

Психомоторные нарушения у лиц пожилого возраста – 200 - 400 мг/сутки.
Психомоторные нарушения при хроническом алкоголизме – 300 - 400 мг/сутки.

Нарушение функции печени или почек
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью дозу препарата нужно уменьшить. Рекомендуется уменьшение дозы, а также временное прекращение лечения. Для пациентов с клиренсом креатинина 11-20 мл/мин суточную дозу необходимо уменьшить вдвое, а при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин рекомендуется 1/4 стандартной дозы (таблетку можно разделить на 4 равные части).
Пациентам с нарушением функции печени корректировки дозы не требуется.

Длительность лечения зависит от клинической симптоматики.
Побочное действие
Побочные реакции, встречающиеся при применении тиаприду гидрохлорида, систематизированы по классам органов и систем и по частоте их возникновения:
очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая единичные случаи. В каждой частотной группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения степени тяжести.

Следует учитывать, что в некоторых случаях побочные реакции трудно отличить от основного заболевания.

Со стороны нервной системы:
Часто:
- головокружение,
- головная боль,
- болезнь Паркинсона и связанные с ней симптомы, например тремор, гипертония, гипокинезия и -гиперсаливация (усиленное слюноотделение).
Редко:
- возбуждение,
- акатизия,
- дистония (спазмы, ригидность затылочных мышц, окулогирна кризис, тризм, спазматическая кривошея).
Очень редко:
- острая дискинезия.

Психические расстройства:
Часто:
- сомноленция,
- утомляемость,
- сонливость,
- бессонница,
- седативный эффект,
- тревожное возбуждение,
- апатия.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
Нечасто: тиаприд вызывает увеличение пролактина в плазме крови, этот эффект обратим после прекращения приема препарата. Это может приводить к:
- галакторее,
- аменорее,
- гинекомастии,
- увеличение молочных желез, сопровождающееся болью, расстройством оргазма, импотенцией.

Общие расстройства и реакции в месте введения препарата:
Часто:
- слабость,
- астения/утомляемость;
нечасто:
- увеличение массы тела;
- в отдельных случаях – аллергия.
Кроме того, сообщалось о развитии постуральной гипотензии.

Данные спонтанных сообщений

Со стороны нервной системы.
- В единичных случаях – как и при применении всех других антипсихотических средств, через три месяца после приема тиаприду были зарегистрированы случаи поздней дискинезии (характеризуются ритмичными, стереотипными непроизвольными движениями, в основном языка и/или лица). В этом случае антихолинергические антипаркинсонические средства оказываются неэффективными и, более того, могут даже ухудшить состояние пациента. В единичных случаях – как и при применении других нейролептиков был зарегистрирован злокачественный нейролептический синдром, который может приводить к летальным осложнениям.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- В единичных случаях нарушения деятельности сердца (удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, что проявляется как torsades de pointes; желудочковая тахикардия, которая может привести к фибрилляции желудочков или остановки сердца и внезапной смерти).
- В единичных случаях – в связи с применением нейролептиков были зарегистрированы случаи венозной тромбоэмболии, включая случаи легочной эмболии и тромбоза глубоких вен.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.
- Пролактинзалежне раковое заболевание (например гипофизарная пролактинома) или
рак молочной железы.
- Феохромоцитома.
- Комбинация с леводопой.
При беременности и кормлении
Есть лишь ограниченные клинические данные по применению препарата во время беременности. У новорожденных, матери которых длительное время принимали высокие дозы нейролептиков, в отдельных случаях наблюдались экстрапирамидные симптомы.
Поэтому при назначении этого препарата следует уделять повышенное внимание беременным женщинам.

Неизвестно проникает ли тиаприд в грудное молоко у человека. Поэтому препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.
При нарушениях функции почек
В случае почечной недостаточности дозу следует уменьшить.
Применение у детей
Поскольку опыт применения тиаприду пациентам этой возрастной группы недостаточен, не следует применять препарат детям.
Особые указания
Специальные предупреждения и специальные меры предосторожности при применении тиаприду:

Удлинение интервала QT
Тиаприд может привести к дозозависимого удлинения интервала QT. Этот эффект увеличивает риск развития серьезных желудочковых аритмий, таких как torsades de pointes. Перед применением и, если позволяет состояние больного, в ходе лечения рекомендуется контролировать факторы, которые могут способствовать появлению нарушений ритма:
- брадикардия (ниже 55 ударов в минуту);
- электролитный дисбаланс, особенно гипокалиемия;
- врожденное удлинение интервала QT, удлинение интервала QT в семейном анамнезе;
- сопутствующее лечение препаратами, которые могут вызвать описанную брадикардию (< 55 ударов в минуту), электролитный дисбаланс, нарушения внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT.
Пациентам с факторами риска, определяющих склонность к удлинению интервала QT, следует с большой осторожностью назначать тиаприд; необходимо избегать одновременного применения препарата с другими нейролептиками.

Инсульт
Во время рандомизированных клинических исследований с плацебо, которые проводились с участием пожилых пациентов с деменцией, при лечении определенными атипичными антипсихотическими препаратами наблюдалось увеличение в три раза риска инсульта. Механизм повышения риска инсульта в этом случае неизвестен. Повышение риска инсульта в связи с другими антипсихотическими препаратами или у других групп пациентов нельзя исключить. При применении тиаприду пациентам с повышенным риском возникновения инсульта нужно тщательно взвесить соотношение польза/риск.

Рост смертности у пожилых пациентов с деменцией
Результаты двух больших наблюдательных исследований показали, что пожилые пациенты с деменцией, при лечении которых применяли антипсихотические препараты, имели повышенную смертность по сравнению с теми, кто эти антипсихотические препараты не применял. Однако имеющиеся данные не дают возможности достоверно оценить точную степень риска, ее причины остаются неизвестными. Тиаприд не предназначен для лечения расстройств поведения, вызванных деменцией.

Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
В связи с применением нейролептиков было зарегистрировано увеличение числа случаев венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Учитывая, что у пациентов, лечившихся нейролептиками, часто имеются приобретенные факторы возникновения ВТЭ, необходимо перед и во время лечения препаратом распознать эти факторы и в дальнейшем обеспечить проведение профилактических мероприятий. Злокачественный нейролептический синдром Как и при применении других нейролептиков, может проявиться злокачественный нейролептический синдром (не исключены и летальные осложнения), который характеризуется гипертермией, мышечной ригидностью и автономной дисфункцией. В случае гипертермии неизвестного происхождения лечение следует прекратить.

Болезнь Паркинсона
Пациентам с болезнью Паркинсона тиаприд применяют только в исключительных случаях.

Эпилепсия
Нейролептики могут снижать эпилептический порог, хотя это и не наблюдалось при лечении тиапридом. Таким образом, пациенты с эпилепсией в анамнезе при лечении этим препаратом должны находиться под наблюдением врача.

Риск седации
Пожилым пациентам тиаприд, как и другие нейролептики, следует применять с осторожностью из-за потенциальный риск седации.

На период лечения рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, поскольку препарат даже при должном его применении может привести к заторможенности реакций.
Передозировка
Симптомы. Опыт передозировки тиаприду ограничен. Может наблюдаться сонливость и седация, кома, артериальная гипотензия и экстрапирамидные симптомы. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
В случае острой передозировки следует учитывать возможность одновременного приема других веществ. Учитывая тот факт, что тиаприд очень слабо диализуется, проведение гемодиализа для выведения этого вещества неэффективное.

Лечение. Специфического антидота нет. Поэтому рекомендуется начать с тщательного контроля жизненно важных функций пациента и непрерывного мониторинга функции сердца (риск удлинения интервала QT с последующей желудочковой аритмией) вплоть до полного исчезновения симптомов передозировки. В случае тяжелой экстрапирамидной симптоматики следует вводить антихолинергические средства.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказанные комбинации
Леводопа: взаимный антагонизм эффектов леводопы и нейролептиков.

Нерекомендованные комбинации
Сочетание с ниже указанными лекарственными препаратами, которые могут вызвать torsades de pointes или удлинение интервала QT.
- Лекарства, вызывающие брадикардию, такие как бета-блокаторы; блокаторы кальциевых каналов, такие как дилтиазем и верапамил; клонидин, гуанфацин, дигитоксин, препараты наперстянки, ингибиторы холинэстеразы: донезепил, ривастигмин, галантамин, пиридостигмин, неостигмин.
- Препараты, которые могут привести к электролитному дисбалансу, особенно к гипокалиемии: диуретики, вызывающие гипокалиемию, стимулирующие слабительные, внутривенный амфотерицин В, глюкокортикоиды, тетракозактид. Гипокалиемию необходимо устранить до назначения тиаприду.
- Антиаритмические препараты класса Иа, такие как хинидин, гидрохинидин, дизопирамид.
- Антиаритмические препараты III класса, такие как амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид.
- Другие препараты, такие как пимозид, султоприд, галоперидол, тиоридазин, метадон, имипрамин, антидепрессанты, литий, бепридил, цизаприд, внутривенный эритромицин, внутривенный винкамин, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин.
- Алкоголь. Следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих алкоголь. Алкоголь увеличивает седативный эффект нейролептиков.

Комбинации, требующие особой осторожности
Препараты из пригничуювальним влиянием на ЦНС: производные морфина (анальгетики и противокашлевые средства), большинство антагонистов Н1-рецепторов, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепинови анксиолитики, клонидин и родственные им вещества.
Условия и сроки хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Рекомендуемые товары

18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ