Цералин раствор
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Цералин раствор

Действующее вещество (МНН): цитиколин
Производитель(Имя,Страна): Лекфарм СООО
ЦЕРАЛИН раствор 1000 мг/4 мл 4 мл - 5шт. от 131 300 сум Под заказ 3-5 дней
ЦЕРАЛИН раствор 500 мл/4 мл 4 мл - 5шт. от 91 500 сум Под заказ 3-5 дней
Цена: от 131 300 сум / 26 300 за шт.
Рецептурный препарат

Доставка осуществляется по всей территории Узбекистана.

После оформления заказа на сайте с вами свяжется менеджер для уточнения деталей оплаты и получения товара.

Сроки доставки обсуждаются индивидуально в зависимости от товара и объема заказа.

Аналоги

Инструкция Цералин раствор

Показания
В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией:

- острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
- черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;
- когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Форма выпуска и состав
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

1 амп.
цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 1000 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид или хлористоводородная кислота - до pH 7.2±0.1, вода д/и - до 4 мл.

4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и рецепторов. Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Всасывание и метаболизм
Цералин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении. При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение
Около 12% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека с выдыхаемым СО2, менее 3% - с мочой и калом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Режим дозирования
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Лекарственное средство может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы), или внутривенно капельно (скорость введения 40–60 капель в минуту).

Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения лекарственного средства в одно и то же место.

Пациенты пожилого возраста
Для данной возрастной группы корректировка дозы не требуется.

Дети
Опыт применения лекарственного средства у детей ограничен.

Пациенты с нарушением функции почек
Корректировка дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени
Корректировка дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Побочное действие
Побочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Нарушения психики: галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отек.

Возможны местные явления в месте введения.

При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
- Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
- Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
При беременности и кормлении
Имеется недостаточно данных по применению Цералина при беременности. Лекарственное средство во время беременности не должно назначаться без крайней необходимости. Лекарственное средство назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения лекарственного средства в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью лекарственного средства случаи передозировки не описаны. В случае передозировки показана симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Цералин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА).

Не следует одновременно назначать с центрофеноксином и другими лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия и сроки хранения
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ